標(biāo)準(zhǔn)菌種亦稱模式菌株。在給某細(xì)菌定名，分類作記載和發(fā)表時(shí)，為了使定名準(zhǔn)確和作為分類概念的準(zhǔn)則，以純粹活菌（可繁殖）狀態(tài)所保存的菌種。相當(dāng)于動(dòng)植物分類中的模式標(biāo)本。在進(jìn)行細(xì)菌等的分類和鑒定時(shí)，生理學(xué)和生物化學(xué)特性十分重要，但若就這些性質(zhì)進(jìn)行試驗(yàn)，就必須應(yīng)用許多純分離的新細(xì)胞。
標(biāo)準(zhǔn)菌種的復(fù)壯：
1、在無菌環(huán)境下撕開袋子取出KWIK-STIK。
2、撕開pull-tab的一部分并用標(biāo)簽系住原培養(yǎng)菌皿。
3、捏住針劑的底部讓水合物流出。
4、垂直的握住針劑使小球滑到底部。
5、捏碎小球使里面的液體充分混合。
6、立即把棉簽浸泡在液體中。
7、在接種培養(yǎng)皿中，轉(zhuǎn)動(dòng)棉簽作直徑大概25mm的圓周運(yùn)動(dòng)。
8、用已經(jīng)消過毒的環(huán)在接種區(qū)域迅速劃線，使其被分離出來。
9、正確的處理用完的藥簽，防止污染。
10、立即培養(yǎng)被分離出來的菌株。
標(biāo)準(zhǔn)菌種的取樣流程：
1、在取樣之前應(yīng)確認(rèn)貨、證是否相符.
2、取樣過程中應(yīng)避免與水等環(huán)境的不良因素影響,防止樣品被污染.
3、取樣用具(如注射器、采血管、試管、探子、鏟子、匙、取樣器、剪子、樣品袋等)必須是經(jīng)過滅菌的.
4、對(duì)采集的樣品一般要求隨機(jī)取樣.若懷疑有可能受病原體污染或者帶病原體的樣品,可以進(jìn)行選擇取樣.
5、根據(jù)樣品種類(如盒裝、袋裝、瓶裝和罐裝),應(yīng)取完整密封的樣品.如果樣品很大,則需用無菌取樣器取樣;若樣品是粉末,應(yīng)邊取邊混合;若樣品是液體的,通過振搖即可混勻;若樣品是冷凍的,應(yīng)保持冷凍狀態(tài)(可放在冰內(nèi)、冰箱的冷盒內(nèi)或低溫冰箱內(nèi)保存),而非冷凍動(dòng)物產(chǎn)品須保持在0℃~5℃中保存.
6、取樣前或取樣后應(yīng)在盛裝樣品的容器或樣品袋上立即貼上標(biāo)簽,每件樣品必須標(biāo)記清除(包括品名、來源、數(shù)量、取樣地點(diǎn)、取樣人及取樣日期).
7、獲取有關(guān)取樣產(chǎn)品的信息:如樣品名稱、批量大小、包裝類型、包裝容器體積、生產(chǎn)線、產(chǎn)品編號(hào)或控制號(hào)、批量號(hào)、標(biāo)簽內(nèi)容、包裝破損狀況、產(chǎn)品存放地點(diǎn)或建筑物的基本情況等.
8、當(dāng)客戶對(duì)所規(guī)定的取樣程序有偏離、添加或刪節(jié)的要求時(shí),應(yīng)詳細(xì)記錄這些要求和相關(guān)的取樣資料,并記入包含檢測(cè)結(jié)果的所有文件中,同時(shí)告知相關(guān)人員.
9、當(dāng)取樣作為檢測(cè)一部分時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有程序記錄與取樣有關(guān)的資料和操作.這些紀(jì)錄應(yīng)包括所用的取樣程序、取樣人的識(shí)別、環(huán)境條件(如果相關(guān))、必要時(shí)有抽樣地點(diǎn)的圖示或其他等效方法,如果合適,還應(yīng)包括取樣程序所依據(jù)的統(tǒng)計(jì)方法。
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